Predmetom záujmu inovatívneho farmaceutického priemyslu sú kvalitné, dôveryhodné a rekonštruovateľné dáta, zbierané počas klinického skúšania centrom klinického skúšania. Tieto dáta vznikajú na základe aktuálneho zdravotného stavu pri liečbe pacienta zapojeného do klinického skúšania.
V kurze sa okrem hlavných zásad dokumentovania zdravotnej dokumentácie dozviete:
- ako má vyzerať správny chorobopis pacienta?
- čo kontroluje monitor klinického skúšania?
- aké sú dôsledky neúplného zápisu do chorobopisu pacienta/účastníka klinického skúšania?
- čo má obsahovať výpis zo zdravotnej dokumentácie pre klinické skúšanie?